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13th World Bualo Congress ~ 13er Congreso Mundial de Búfalos / Posters / Biotechnology & Omics Technologies ____________________
bulls or their parents. When these spermatozoa were subjected 
to  a  transcriptomics  study,  27,481  transcripts  were  identied, 
out of  which  18,703 transcripts  were expressed  commonly in 
both  cloned  and  somatic  cell  donor  bull’s spermatozoa.  Only 
566  transcripts  were  up-regulated,  and  410  transcripts  were 
down-regulated  signicantly  (FC≥2;  P<0.05)  in  clone  bulls 
spermatozoa  relative  to  somatic  cell  donor  bulls  spermato-
zoa. KEGG analysis revealed that the Up- and down-regulated 
transcripts  aect  excision  repair,  autophagy,  lipolysis, AMPK, 
and  insulin  signaling  pathways. A  total  of  278  miRNAs  were 
found  in  both  cloned  and  parent  bull  spermatozoa,  of  which 
239 were  common  and 28  were  unique to  cloned  bulls  sper-
matozoa. Out of 62 miRNAs (at FC ≥2; p<0.05) found by dier-
ential expression analysis, 31 were up-regulated, and 31 were 
down-regulated in cloned bull spermatozoa compared to donor 
bulls.  The  expression  pattern  of  some  necessary  transcripts 
and  miRNAs  associated  with  spermatogenesis,  sperm  motili-
ty, sperm capacitation, bull fertility, and early embryonic devel-
opment  was  almost  similar  in  cloned  bulls  spermatozoa  and 
parent bulls  spermatozoa. To determine  the  fertility  of  cloned 
bulls, 20 female bualoes were inseminated with the semen of 
two above-mentioned cloned bulls. A 65% conception rate was 
achieved following insemination, which  is typical in  bualoes. 
Thirteen  healthy  calves  (seven  males  and  six  females)  have 
been produced,  and  further attempts  are  ongoing to  produce 
more calves. These calves are physiologically normal, growing 
well and healthy. In conclusion, with this limited study, we can 
say that the semen produced by cloned bulls is similar to that 
of non-cloned bulls and parent bulls, which can be further used 
in various assisted reproductive technologies and sustainable 
milk production.
Keywords: cloned bualo, semen, transcriptome, miRNA, fer-
tility. 
Acknowledgement.  This  work  was  nancially  supported  by 
Bualo  Cloning  Project  (NASF/GTR-7004/2018-19)  ICAR-
NASF, New Delhi.
(85,39±1,66% vs 87,61±1,80%), respectivamente en semen de 
toro clonado y no clonado y no tuvieron diferencia signicativa 
(p<0,05). La motilidad post-descongelación también fue similar 
a la  de  los toros  no  clonados o  a  sus padres.  Cuando  estos 
espermatozoides se sometieron a un estudio transcriptómico, 
se  identicaron  27.481  transcripciones,  de  las  cuales  18.703 
se  expresaron  comúnmente  en  espermatozoides  de  toro  de 
donantes de células somáticas y clonados. Solo 566 transcrip-
ciones estaban reguladas positivamente y 410 transcripciones 
estaban  reguladas  negativamente  signicativamente  (FC≥2; 
p<0,05) en espermatozoides de toros clonados en relación con 
los espermatozoides de toros donantes de células somáticas. 
El análisis de KEGG reveló que las transcripciones reguladas 
hacia arriba y hacia abajo afectan las vías de reparación por 
escisión, autofagia, lipólisis, AMPK y señalización de insulina. 
Se  encontró  un  total  de  278  miARN  en  espermatozoides  de 
toro clonados y parentales, de los cuales 239 eran comunes y 
28 exclusivos de los espermatozoides de toro clonados. De 62 
miARN (en FC ≥2; p<0,05) encontrados mediante análisis de 
expresión diferencial, 31 estaban regulados positivamente y 31 
estaban regulados negativamente en espermatozoides de toro 
clonados en comparación con toros donantes. El patrón de ex-
presión de algunos transcritos y miARN necesarios asociados 
con la espermatogénesis, la motilidad de los espermatozoides, 
la capacitación de los espermatozoides, la fertilidad del toro y 
el desarrollo embrionario temprano fue casi similar en los es-
permatozoides de toros clonados y en los espermatozoides de 
toros parentales. Para determinar la fertilidad de los toros clo-
nados, se inseminaron 20 búfalas con el semen de dos toros 
clonados antes mencionados. Después de la inseminación se 
logró una tasa de concepción del 65%, lo cual es típico en las 
búfalas. Se han producido trece terneros sanos (siete machos 
y  seis  hembras)  y  se  están  realizando  nuevos  intentos  para 
producir  más  terneros.  Estos  terneros  son  siológicamente 
normales, crecen bien y están sanos. En conclusión, con este 
estudio podemos decir que el semen producido por toros clo-
nados es similar al de toros no clonados y al de toros parenta-
les, el cual puede usarse aún más en diversas tecnologías de 
reproducción asistida y producción sostenible de leche.
Palabras clave: búfalo  clonado,  semen,  transcriptoma, 
miARN, Fertilidad.
Agradecimientos. Este trabajo fue apoyado nancieramente 
por Bualo Cloning Project (NASF/GTR-7004/2018-19) ICAR-
NASF, Nueva Delhi.