ISSN 2477-9458
BOLETÍN DEL
CENTRO DE
INVESTIGACIONES
BIOLÓGICAS
HALIMEDA OPUNTIA COMO SUSTRATO PARA POTAMILLA sp. EN
CAMPOS DE THALASSIA TESTUDINUM.
Ricardo Bitter-Soto y Luis Lemus Jiménez………………………….
1
NUEVO GÉNERO SURETONORPUS DE VENEZUELA
(COLEOPTERA: NOTERIDAE: PRONOTERINI).
Mauricio García……………………………….………………….....
19
VARIACIÓN MULTITEMPORAL DE LA LÍNEA COSTA DE LA
BAHÍA SAN LUCAS, BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO Y
SUS AMBIENTES DE PLAYAS.
Luis R. Núñez, Alejandro G. Matiano y Sandra J. Núñez..................
52
PARACYMUS DE VENEZUELA (COLEOPTERA: HYDROPHILIDAE:
LACCOBIINI), PARTE IV: ADICIÓN DE SEIS NUEVAS
ESPECIES.
Mauricio García………………………………...................................
72
FLORÍSTICA DE COMUNIDADES VEGETALES EN EL ÁREA
MINERA CORREGENTE, BOCHINCHE, RESERVA
FORESTAL IMATACA, CUENCA DEL RÍO SANTA MARÍA,
ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA.
Wilmer A. Díaz-Pérez y Raúl Rivero……………….…….….………
101
MELONGENA MELONGENA (LINNAEUS, 1758) EN EL SISTEMA
LAGUNAR DE BOCARIPO, NORORIENTE DE DE
VENEZUELA.
Erickxander Jiménez-Ramos, Jaime Frontado-Salmerón, Lederle
Hernández-Otero y Vanessa Acosta-Balbás…….……………………
123
INSTRUCCIONES A LOS AUTORES………………………………………………..
135
INSTRUCTIONS FOR AUTHORS…………………………………………………..
145
Vol. 56, N0 1, Pp. 1-154, Enero-Junio 2022
UNA REVISTA INTERNACIONAL DE BIOLOGÍA PUBLICADA POR
LA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA, MARACAIBO, VENEZUELA.
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 56. Nº 1, Enero - Junio 2022, Pp. 123-134 123
NOTA CIENTÍFICA
MELONGENA MELONGENA (LINNAEUS, 1758) EN EL SISTEMA LAGUNAR DE
BOCARIPO, NORORIENTE DE VENEZUELA
Erickxander Jiménez-Ramos1a, 2, Jaime Frontado-Salmerón1b, Lederle Hernández-
Otero1c y Vanessa Acosta-Balbás1d, 3
1Laboratorio de Ecología, Departamento de Biología, Escuela de Ciencias,
Universidad de Oriente (UDO). Cerro Colorado, Cumaná, Estado Sucre
6101.Venezuela.
2Coordinación de Proyectos de Investigación, Universidad Politécnica
Territorial de Oeste de Sucre Clodosbaldo Russian, Sede Araya, estado Sucre,
6101. Venezuela
3Departamento de Acuicultura Pesca y Recursos Naturales Renovables,
Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Técnica de Manabí, Bahía de
Caráquez, Manabí, EC 131450, Ecuador, orcid.org/0000-0002-3706-0483;1b
orcid.org/0000-0001-9198-3580; 1corcid.org/0000-0002-7545-3325;1c-
orcid.org/0000-0002-1631-74621d,3
RESUMEN
El gasterópodo Melongena melongena representa un recurso pesquero explotable
en el nororiente de Venezuela y del cual se tiene muy poca información a nivel
biológico, ecológico y pesquero. En este estudio, se evaluó bimestralmente entre
febrero y junio (2018) la estructura poblacional de M. melongena, en sustratos
someros asociados al mangle negro (Avicennia germinans) del sistema lagunar
Bocaripo, en el Nororiente de Venezuela. Se establecieron 4 puntos de
muestreos, en los cuales se estimó la abundancia, biometría y biomasa de los
ejemplares recolectados dentro de cuadrantes de 2x2 m2 (2 por punto). Se
cuantificó un total de 216 ejemplares, de los cuales el 98 % presentó tallas ente
11-57 mm, con una longitud promedio de 22,34 ± 8,3 mm y un ancho promedio
de 12,63 ± 4,6 mm. Las variables biométricas analizadas registraron cambios
mensuales significativos, con mayores valores en el mes de junio. Estos
resultados generan una información base sobre la cual se podrán establecer
estrategias de manejo y protección de M. melongena en la laguna de Bocaripo.
Palabras clave: Gasterópodo, lagunas costeras, Pesquería, fauna asociada a
Avicennia germinans, biometría
DOI: https://www.doi.org/10.5281/zenodo.6885106
Estructura comunitaria de
Melongena melongena.
Jiménez-Ramos et al.
124
MELONGENA MELONGENA (LINNAEUS, 1758) IN THE BOCARIPO LAGOON
SYSTEM, NORTHEASTERN VENEZUELA.
ABSTRACT
The Melongena melongena gastropod represents an exploitable fishing resource
in the northeast of Venezuela and from which there is a lot of information at the
biological, ecological and fishing subject. In this study, the population structure
of M. melongena was evaluated bimonthly between February and June (2018), in
simple substrates associated with the black mangle (Avicennia germinans) from
the Bocaripo lagoon system, in the North East of Venezuela. 4 sampling points
were established, in which the abundance, biometry and biomass of the samples
collected within squares of 2x2 m2 (2 per point) were estimated. A total of 216
copies were identified, of which 98% were presented with scales ranging from 11
to 57 mm, with an average length of 22.34 ± 8.3 mm and an average width of
12.63 ± 4.6 mm. The biometric variables analyzed registered significant monthly
changes, with higher values in the month of June. These results generate basic
information on which management and protection strategies for M. melongena in
the Bocaripo lagoon can be established.
Key words: Gastropod, coastal lagoons, fishery, fauna associated with Avicennia
germinans, biometry.
Recibido / Received: 19-07-2021 ~ Aceptado / Accepted: 31-05-2022
INTRODUCCIÓN
El sistema lagunar Bocaripo, ubicado en el nororiente de Venezuela, por sus
características físico-biológicas, presenta una alta productividad y diversidad de
organismos asociados a una variedad de hábitats como praderas de Thalassia
testudinum y raíces sumergidas de manglares (Rhizophora mangle y Avicennia
germinans), ambientes que son colonizados principalmente por peces, crustáceos,
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
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anélidos, bivalvos y gasterópodos, donde desarrollan una parte de su ciclo de
vida o se establecen de manera permanente (Prieto et al. 2000, Jiménez-Ramos et
al. 2019, Jiménez-Ramos y Acosta 2020).
A pesar de la riqueza biológica reportada en la laguna de Bocaripo, los
estudios sobre la dinámica poblacional es escasa, y los trabajos se han dirigido
principalmente a realizar inventarios sobre la diversidad malacológica de la
misma, destacando los reportes de Prieto et al. (2000) quienes identificaron 33
especies de moluscos en sustratos someros de la laguna, Cedeño et al. (2010)
evaluaron la comunidad de epibiontes asociadas a las raíces de Rhizophora
mangle, y recientemente, Jiménez-Ramos et al. 2019, reportaron la presencia de
160 especies de moluscos asociados a diferentes sustratos de la laguna de
Bocaripo, destacándose a M. melongena, como una especie común y abundante
dentro y fuera de dicho complejo lagunar (Jiménez-Ramos y Acosta 2020).
En el nororiente de Venezuela, la información existente sobre la pesquería de
gasterópodos está centrada en especies de gran tamaño, por la cantidad de
biomasa que aportan, mientras que el conocimiento sobre la dinámica
poblacional y extracción de gasterópodos de menor tamaño como: Chicoreus
brevifrons, Strombus pugilis y M. melongena, es escaso; principalmente porque
no existen reportes de capturas anuales, ya que la pesquerías de estas y otras
especies de gasterópodos, se realizan de forma incidental y multiespecífica,
durante la extracción de Arca zebra y Pinctada imbricata (Nieves 2012, Peralta
et al. 2016, Díaz-Fermín y Acosta 2018).
M. melongena es un molusco que pertenece a la clase Gasterópoda; orden
Neogastropoda; familia Melongenidae (Rosenberg 2015), caracterizado por tener
una concha ovalada y gruesa que varía de 80 a 100 mm, tiene un último giro muy
amplio y globoso, ornamentado con 1-3 hileras espiraladas de espinas
triangulares hacia la periferia y otra más hacia la base. Es de color marrón
obscuro, con bandas amarillo-blanquecinas, marrones y púrpuras de diferente
grosor (Keen 1971, García-Cubas y Reguero 2004), con un ciclo de vida típico
de gasterópodos (Rupper et al. 2004), que se caracteriza porque las masas de
huevos tienen una capa basal común y el número de cápsulas producidas fluctúa
entre 27 y 13 (Chávez et al. 2014) y cuya talla comercial oscila entre 8 a 10 cm
(Caso et al. 2004).
Estructura comunitaria de
Melongena melongena.
Jiménez-Ramos et al.
126
Este gasterópodo, conocido comúnmente como “Longo” o “Casco de mula”,
constituye un recurso pesquero con amplia distribución desde México hasta el
norte de Suramérica (Leal 2003, Rosenberg 2009). En Colombia M. melongena
es un recurso alimenticio, que se captura de manera artesanal mediante la colecta
manual principalmente para autoconsumo o comercialización local y regional,
por lo que su pesquería se realiza sobre tallas pequeñas, debido a que el método
de captura utilizado por los pescadores no es selectivo (Sánchez-Páez et al.
2005, Nieto-Ramón et al. 2013). En Venezuela habita comúnmente en
sedimentos de lagunas costeras, principalmente en áreas de manglar, fondos
blandos o fangosos, representando un componente importante de la fauna marina
de dichos ecosistemas (Penchaszadeh et al. 1983, Bitter y Martínez 2001),
principalmente en áreas con altas densidades de bivalvos, otros gasterópodos,
ascidias y carroña. Por sus características ecológicas y ambientes en los cuales
habita, se le considera como un bioindicador de metales pesados (Yépez et al.
2018).
Los estudios de las comunidades bentónicas dentro de la Laguna de Bocaripo,
reportan una significativa diversidad de gasterópodos (Jiménez-Ramos et al.
2019), dentro de los cuales, M. melongena constituye una especie de interés
comercial, ya que la extracción de este recurso, representa una fuente alimenticia
y comercial para la comunidad de pescadores que viven en los alrededores de la
laguna, y cuya extracción no tiene ningún tipo de regulación, por lo tanto, es
necesario conocer la base de la estructura poblacional de M. melongena presente
en la laguna de Bocaripo, para establecer estrategias de manejo y protección.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio
La laguna Bocaripo está situada en la costa norte de la península de
Araya, nororiente de Venezuela (10º34„-10º36„N y 64º01„-64º04„W), ocupa un
área aproximada de 0,675 km2. El agua dulce que recibe es de origen pluvial,
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en una zona donde las precipitaciones no superan los 400 mm y la temperatura
oscila entre 24,0 y 32,0 °C (Figura 1). Este ecosistema está conectado
naturalmente con el Mar Caribe, presentando características ambientales y
fisiográficas homogéneas determinadas por la dinámica estacional de las aguas
que la rodean (Ramírez 1996). Se encuentra bordeada por un bosque mixto de
manglar (Cumana et al. 1996), con presencia de parches de Thalassia testudinum
en la parte interna de la misma (Prieto et al. 2000).
Figura 1. Ubicación geográfica de la Laguna de Bocaripo. Línea amarilla: zona
de muestreo.
Análisis de las muestras
Se realizaron muestreos bimensuales desde febrero a junio 2018. Los
organismos se extrajeron manualmente en 4 puntos, siguiendo una línea de 600
m, paralelo a una franja mixta de manglar dominada por A. germinans, con una
profundidad promedio de 0,7 m con un sedimento de tipo fango-arenoso
asociados a pequeños parches de Thalassia testudinum cercanos al manglar. En
cada punto se establecieron 2 parcelas de 2x2 m.
En cada muestreo se determinó la abundancia, contabilizando el número de
ejemplares de M. melongena encontrados. La longitud total y ancho de cada
Estructura comunitaria de
Melongena melongena.
Jiménez-Ramos et al.
128
organismo, se determinó con un vernier digital Mitutoyo (0,001 mm de
precisión), mientras que la biomasa fresca y seca (g) se registró usando una
balanza analítica (PW 254- aeADAM- Max 250g d=0,0001g de precisión). Se
realizaron histogramas de frecuencia de tallas por muestreo y se aplicó la prueba
de Kruskal-Wallis con el paquete estadístico STATGRAPHICS CENTURION
XV, para determinar las diferencias mensuales entre la abundancia y los
parámetros biométricos analizados.
RESULTADOS
Abundancia
Se contabilizó un total de 216 individuos. La mayor abundancia de organismos
fue observada en el mes de febrero (149 individuos), con una disminución
gradual en los siguientes meses, 57 individuos en abril y 10 individuos en junio
(Figura 2).
Figura 2. Abundancia de Melongena melongena en sedimentos someros asociados
a A. germinans. Laguna de Bocaripo, nororiente de Venezuela.
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
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Biometría
Los datos de frecuencia de talla, mostraron que la longitud total osciló entre
15,00-24,99 mm para febrero y 10,00-24,99 para abril, mientras que, en junio, se
observaron individuos con tallas entre 30,00-44,99 mm (Figura 3).
Figura 3. Distribución mensual de frecuencias de tallas de Melongena
melongena en sedimentos someros asociados a A. germinans. Laguna de
Bocaripo, nororiente de Venezuela.
La longitud total promedio en febrero fue de 22,32 ± 7,62 mm, con una ligera
disminución para el mes de abril (19,87 ± 8,14 mm), mientras que en junio se
observó un incremento significativo en dicha variable (KW= 0,0024; P<0,05), en
donde se reportaron tallas de 34,85 ± 8,05 mm (Tabla 1), observándose el mismo
comportamiento en el ancho de los organismos.
La biomasa fresca y seca mostraron un patrón similar al de la longitud total
(Tabla 1), siendo mínima la variación entre febrero y abril, con posterior aumento
significativo para el mes de junio (biomasa fresca: KW=0,000005; P<0,05 y
biomasa seca: KW= 0,0015; P<0,05), donde se obtuvieron los máximos valores
en biomasa fresca y seca de 4,54±0,61 g y 3,97 ± 0,54 g respectivamente.
Estructura comunitaria de
Melongena melongena.
Jiménez-Ramos et al.
130
Tabla 1. Variación bimensual de la talla (mm) y biomasa (g) de Melongena
melongena en sedimentos someros asociados A. germinans. Laguna de Bocaripo,
Nororiente de Venezuela.
Febrero
Abril
Junio/2018
KW
P
Longitud total (mm)
22,32
19,87
34,85
0,0024
<0,05
Ancho (mm)
12,14
11,36
18,66
0,0012
<0,05
Biomasa fresca (g)
1,65
1,57
4,54
0,000005
<0,05
Biomasa seca (g)
1,29
1,06
3,97
0,0015
<0,05
DISCUSIÓN
El consumo de M. melongena es común para el Caribe y el nororiente de
Venezuela; sin embargo, resulta imposible determinar la presión pesquera a la
que está sometida, ya que esta especie, es obtenida indirectamente durante la
extracción de moluscos de alto valor comercial y su comercialización se realiza
en conjunto con otras especies de gasterópodos que se extraen en menor número
en la costa norte de Venezuela, caso contrario se ha reportado en el Caribe
colombiano, donde Niño-Miranda et al. (2020) estiman que el 70% de la pesca
de M. melongena en Bahía de Cispatá, representa para los pescadores locales un
30% de sus ingresos totales, por lo que la información generada en este estudio
representa una proyección del comportamiento de la población dentro de la
laguna de Bocaripo, donde la especie ha sido extraída históricamente de manera
artesanal.
Los cambios observados en la abundancia de organismos, respaldan la
hipótesis de reclutamiento y reproducción continua, como una condición común
en los gasterópodos neotropicales (Hernández y Stotz 2004), además del
comportamiento gregario que tienen muchas especies de gasterópodos durante
sus períodos reproductivos, con tendencia a desagruparse una vez culminada la
fase reproductiva (Peralta et al. 2016). Estos resultados, también pueden estar
relacionados con lo reportado por Hernández y Stotz quienes señala que M.
melongena presenta un desove continuo, en edad temprana (30 mm) y las
principales capturas se producen en tallas mayores de>40 mm. La disminución
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 56. Nº 1, Enero - Junio 2022, Pp. 123-134 131
en el número de organismos entre abril y junio, sugieren una posible presión de
pesca, particularmente en el mes de junio, donde se registraron las mayores tallas
(30,00-44,99 mm), hecho que coincide con lo descrito para Yucatán, México,
donde los ejemplares de M. corona, son extraídos y considerados organismos
consumibles a partir de los 54 mm de longitud (De la Lanza et al. 2003; Tapia y
Aldana 2007).
Por otro lado, la disminución en el número de individuos en junio, podría estar
asociada a la conectividad existente entre el ecosistema del manglar y las
praderas de Thalassia testudinum, permitiendo un intercambio de organismos
hacia la zona central de la laguna, dominada por parches de T. testudinum. En
este sentido, se sugiere que M. melongena se desplaza entre sistemas (mangle-
Thalassia), lo cual estaría relacionado con la disponibilidad de alimento, zona de
refugio y actividad reproductiva; dinámica que ha sido observada en diferentes
grupos de invertebrados y reportado en otras especies de gasterópodos como
Strombus galeatus (Tapia y Aldana 2007).
Al igual que la abundancia, las variables biométricas de la población estudiada
mostraron gran variabilidad, cuyo incremento en talla puede ser comparable con
el crecimiento de Turbinella angulata y el melongénido Busycon perversum, los
cuales pueden aumentar de 40 a 80 mm de longitud por año (Santos et al. 2013).
Sin embargo, para M. melongena no existen registros que permitan una
comparación directa del crecimiento y dinámica poblacional, en el nororiente de
Venezuela.
El conocimiento sobre la estructura y funcionamiento de las poblaciones
marinas ayuda a establecer pautas para su conservación y manejo, por lo que se
recomienda continuar estudios que permitan detallar la dinámica poblacional de
M. melongena dentro de la Laguna de Bocaripo y áreas adyacentes como
praderas de T. testudinum. Además, se recomienda realizar investigaciones para
establecer como es el comportamiento de la especie según las necesidades de
alimentación y reproducción en un ciclo anual. Estos resultados generan una
información base sobre la cual se podrán establecer lineamientos estratégicos
para el manejo y protección de M. melongena en la laguna de Bocaripo.
Estructura comunitaria de
Melongena melongena.
Jiménez-Ramos et al.
132
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BOLETÍN
DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS
AN INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGY
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U
NIVERSITY OF
Z
ULIA
, M
ARACAIBO
, V
ENEZUELA
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HALIMEDA OPUNTIA AS SUSTRATE TO POLYCHAETE POTAMILLA sp.
IN THALASSIA TESTUDINUM MEADOWS.
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LUCAS BAY, BAJA CALIFORNIA SUR, MÉXICO AND ITS
BEACH ENVIRONMENTS.
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PARACYMUS FROM VENEZUELA (COLEOPTERA:
HYDROPHILIDAE: LACCOBIINI), PARTE IV: ADDITIÓN
OF SIX NEW SPECIES.
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FLORÍSTIC OF PLANT COMMUNITIES ON THE CORREGENTE
MINING, AREA BOCHINCHE, IMATACA FORESTRY
RESERVE, SANTA MARÍA RIVER BASIN, BOLÍVAR
STATE, VENEZUELA.
Wilmer Díaz-Pérez y Raúl Rivero………………………….….……
MELONGENA MELONGENA (LINNAEUS, 1758) IN BOCARIPO
LAGOON SYSTEM, NORTHEASTERN DE FROM
VENEZUELA.
Erickxander Jiménez-Ramos, Jaime Frontado-Salmerón, Lederle
Hernández-Otero y Vanessa Acosta-Balbás………………………...
INSTRUCTIONS FOR AUTHORS…………………………………...