ISSN 2477-9458
BOLETÍN DEL
CENTRO DE
INVESTIGACIONES
BIOLÓGICAS
DINÁMICA REPRODUCTIVA DEL CANGREJO (CALLINECTES
DANAE) (DECAPODA: PORTUNIDAE) DE LA ISLA DE
MARGARITA, VENEZUELA.
Idar quijada, Leo Walter González, Nora Eslava y Francisco
Guevara ………………………………………........................................
112
LA HARINA DE LOMBRIZ DE TIERRA (EISENIA FETIDA) COMO
ALTERNATIVA PROTEICA EN EL ENGORDE DE PRE-
JUVENILES DEL CAMARÓN PENAEUS VANNAMEI.
Ángela Zambrano, Rodolfo Panta-Vélez, Juan Vélez, Vanessa
Acosta y Fernando Isea-León………………………………...................
134
RIQUEZA Y COMPOSICIÓN DE LA AVIFAUNA DEL MANGLAR
CAPITAN CHICO, MARACAIBO, VENEZUELA.
Sonsirée Ramírez, Enrique Narváez y Anderson Saras......................
149
¿QUÉ SABEMOS DE LAS ESPECIES EXÓTICAS EL TEJEDOR
AFRICANO (PLOCEUS CUCULLATUS), LA MONJITA (LONCHURA
MALACCA) Y LA ALONDRA (LONCHURA ORYZIVORA) EN
VENEZUELA?
Cristina Sainz-Borgo……………………………....................................
165
FLORÍSTICA Y ESTRUCTURA DE LOS BOSQUES RIBEREÑOS
DEL HUMEDAL LAGUNA OJO DE AGUA, LA URBANA,
MUNICIPIO CEDEÑO, ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA.
Wilmer Díaz-Pérez, Nathalit Mojica y Judith Rosales……….………
186
Vol. 55, N0 2, Julio-Diciembre 2021
Pp- 112- 311.
UNA REVISTA INTERNACIONAL DE BIOLOGÍA
PUBLICADA POR LA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA, MARACAIBO, VENEZUELA
ISSN 2477-9458
BOLETÍN DEL
CENTRO DE
INVESTIGACIONES
BIOLÓGICAS
NUEVAS ESPECIES DE PARACYMUS THOMSON, 1867
(COLEOPTERA: HYDROPHILIDAE: LACCOBIINI). PARTE
II: NUEVOS REGISTROS DE VENEZUELA.
Mauricio García……………………………….…….………
199
EFECTO TÓXICO DEL Ni(II) SOBRE LA ACTIVIDAD DE LA
UREASA EN UN LODO ANAERÓBICO GRANULAR.
Julio Marín, Karelis Fernández, Laugeny Díaz y Nancy Angulo…..
222
NOTAS SOBRE LA FAMILIA TORRIDINCOLIDAE EN
VENEZUELA (INSECTA: COLEOPTERA).
Mauricio García...................................................................................
240
PHANOCERUS GUAQUIRA NUEVA ESPECIE DE ESCARABAJO
ACUÁTICO (COLEOPTERA: ELMIDAE) DE YARACUY,
VENEZUELA.
María Leal-Duarte, Alfredo Briceño-Santos y José Elí Rincón
Ramírez................................................................................................
254
INSTRUCCIONES A LOS AUTORES…………………………………...…
262
INSTRUCTIONS FOR AUTHORS.………………………….………………
302
Vol. 55, N0 2, Julio-Diciembre 2021
Pp- 112- 311.
UNA REVISTA INTERNACIONAL DE BIOLOGÍA
PUBLICADA POR LA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA, MARACAIBO, VENEZUELA
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 55. Nº 2, Julio - Diciembre 2021, Pp. 240-253 240
NOTAS SOBRE LA FAMILIA TORRIDINCOLIDAE EN VENEZUELA (INSECTA:
COLEOPTERA)
Mauricio García1, 2
¹Centro de Investigaciones Biológicas. Facultad de Humanidades y Educación de
La Universidad del Zulia, Edif. De Postgrado, Zulia 4001-A, Apartado. 526,
Maracaibo, Zulia, Venezuela. E-mail: liocanthydrus@yahoo.com
²Museo de Artrópodos de La Universidad del Zulia, Facultad de Agronomía. LUZ-
Maracaibo 4002-A, Apartado 526, Zulia, Venezuela.
RESUMEN
Se registran los géneros Claudiella Reichardt, 1973, Iapir Py-Daniel, Fonseca y
Barbosa, 1993 e Ytu Reichardt, 1973 de la familia Torridincolidae en Venezuela.
Todas las especies son de hábitos higropétricos recolectados en varias localidades
de los estados Amazonas y Bolívar.
Palabras clave: coleópteros acuáticos; Myxophaga; Sphaeriusoidea; Sur de
Venezuela; higropétrico.
NOTES ON THE TORRIDINCOLIDAE FAMILY IN VENEZUELA (INSECTA:
COLEOPTERA)
ABSTRACT
The genera Claudiella Reichardt, 1973, Iapir Py-Daniel, Fonseca and Barbosa,
1993 and Ytu Reichardt, 1973 of the Torridincolidae family in Venezuela are
recorded. All the species are of hygropetric habits collected in various locations in
the states of Amazonas and Bolívar.
Key words: aquatic coleoptera; Myxophaga; Sphaeriusidae; Southern Venezuela;
hygropetric
Recibido / Received: 28-06-2021 ~ Aceptado / Accepted: 25-11-2021
DOI: http://www.doi.org/10.5281/zenodo.5781280
Torridincolidae de Venezuela.
241 Mauricio García.
INTRODUCCIÓN
Los torridincólidos constituyen una familia de coleópteros mixófagos, los
cuales son muy especializados dentro del suborden (Reichardt 1973, 1976). Se
encuentran distribuidas en las regiones Afrotropical, Neotropical y regiones
Paleártica (Lawrence y Newton 1982; Costa et al. 1988; Hájek y Fikáček 2008). Se
han descrito alrededor de 38 especies (Braule-Pinto et al. 2011; Hajek et al. 2011;
Vanin 2011; Shepard et al. 2013; Sampaio y Ferreira-Jr. 2014), distribuidas en dos
subfamilias, Deleveinae Endrödy-Younga, 1997 y Torridincolinae Steffan, 1964, y
siete géneros: Torridincola Steffan, 1964, Incoltorrida Steffan, 1973 y Delevea
Reichardt, 1976, de la región etiópica; Ytu Reichardt, 1973, Iapir Py-Daniel,
Fonseca y Barbosa, 1993 (= Ptyopteryx Reichardt y Costa, 1967 = Hintonia
Reichardt, 1973), Claudiella Reichardt y Vanin, 1976, de la región neotropical y
Satonius Endrödy-Younga, 1997, único género asiático.
La familia fue establecida por Steffan en 1964, para una sola especie
afrotropical Torridincola rhodesica Steffan, 1964, de hábitos acuáticos. Se
caracteriza por presentar cuatro esternitos abdominales visibles; su longitud
corporal es menor de 2 mm, sus antenas son robustas y claviformes con nueve y
once antenómeros. La familia Torridincolidae es representativa de los sistemas
hidroecológicos de escorrentías en rocas (García et al. 2016). Tienen preferencia
por los hábitats higropétricos, porque viven arraigados al sustrato rocoso de
pequeñas corrientes con muy poca profundidad. Sus largas uñas, le permiten
adherirse a los intersticios en la roca, donde la fuerza de la corriente es menor que
en la superficie.
La familia fue registrada de forma oficial para Venezuela por García (2008),
aún cuando P. J. Spangler recolecto en sus viajes al Amazonas venezolano,
ejemplares de Torridincolidae, nunca registro oficialmente a la familia
Torridincolidae (coment. personal). El propósito de esta investigación es el registro
de los géneros Claudiella, Iapir e Ytu constituyendo un aporte al conocimiento de la
biodiversidad en Venezuela, y a la ampliación de la distribución de estos taxones
conocidos previamente de Brasil y Paraguay.
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 55. Nº 2, Julio - Diciembre 2021, Pp. 240-253 242
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de Estudio
Los ejemplares estudiados fueron recolectados en el sitio denominado
Tobogán de la Selva, Iboruwa (Tobogancito) y en diferentes localidades que se
encuentran en la carretera que conduce de Puerto Ayacucho a Samariapo,
Municipio Ature, Estado Amazonas (Fig. 1). Estos cuerpos de agua se caracterizan
por tener sustrato rocoso con escorrentías verticales y horizontales. También se
obtuvieron muestras de la localidad de “El Burro” en el Estado Bolívar, en
escorrentías horizontales sobre sustrato rocoso en morichales.
Muestreo y procesamiento del material biológico
Tanto adultos como larvas y pupas fueron recolectados del sustrato rocoso de
corrientes suaves, raspando con un cepillo de cerdas fuertes, realizando
movimientos perpendiculares a la corriente. El material biológico desprendido fue
recogido sobre una tela blanca de tamaño de poro de menos de una micra. Los
ejemplares recolectados fueron aspirado con un dispositivo manual (succionador) y
transferidos a microfrascos de plásticos con alcohol al 70 % para su conservación.
La identificación del material biológico se realizó utilizando un microestereoscopio
marca Leyca M10, 80x de resolución, de lente plana y oculares 45x de resolución.
La separación sistemática del mismo fue basada en los diferentes caracteres
diagnóstico esenciales que separan las especies de la familia, y se consultaron los
siguientes autores: Endrödy-Younga (1997), Hájek y Fikáček (2008), Jäch (1998),
Py-Daniel et al. (1993), Reichardt (1973, 1976), Reichardt y Costa (1967),
Reichardt y Vanin (1976, 1977), Sampaio y Ferreira-Jr. (2014), Satô (1982),
Spangler (1980), Vanin (1978, 1991), Vanin y Costa (2001).
Las especies dentro de un mismo taxón genérico, solo fueron disgregadas
utilizando la morfología exterior sin la extracción de genitales y posterior
tratamiento sistemático de los mismos, debido a que, serán objeto de una
investigación posterior. Se construye un mapa con la distribución general de la
familia, sin incluir taxones genéricos. El mapa es construido utilizando imágenes
satelitales del programa Google Earth.
RESULTADOS
Sistemática de la familia Torridincolidae
Torridincolidae Steffan, 1964: 199; Reichardt y Costa, 1967; Hinton, 1967: 957;
Torridincolidae de Venezuela.
243 Mauricio García.
1968: 120; 1969: 31; Reichardt y Vanin, 1976: 211; Spangler, 1980: 145; Fonseca
et al. 1991: 294; Pinto et al. 2011: 47; Shepard et al. 2013: 77; Benetti y Hamada,
2016: 151; Sampaio y Ferreira Jr., 2014: 196; 2018: 508.
Los torridincólidos pueden ser reconocidos por la siguiente combinación de
caracteres: son especies pequeñas que oscilan entre 1 a 2,5 mm de longitud; de
coloración negra a terranova y castaño claro amarillento a amarillo pálido con
manchas terranova sobre el disco pronotal y en los élitros, con frecuencia con
manchas metálicas. La cabeza es ligeramente producida anteriormente. Las antenas
de nueve segmentos característico de las especies neotropicales (subfamilia
Torridincolinae, las especies asiáticas de la subfamilia Deleveinae presenta 11
antenómeros), tiene el escapo y pedicelo formando una sola pieza globosa; el resto
de antenómeros son transversalmente de mayor diámetro hacia el ápice; el último
segmento es más largo que ancho, aplanado. Partes bucales con mandíbulas con
mola distintiva; la mandíbula izquierda presenta orificio preapical articulado. Las
maxilas con un solo lóbulo maxilar.
El abdomen en algunas especies se observan con cuatro ventritos, el último se
encuentra impreso con una especie de ventrito remanente, donde los extremos
laterales no llegan a tocar los márgenes laterales (Claudiella y Iapir); en otras
especies se observan cinco ventritos visibles (Ytu). La formula tarsal es tetrámera
(lo que los diferencia de otros mixófagos: Lepiceridae es monotarsal,
Sphaeriusidae e Hydroscaphidae son trímeros). Alas membranosas bien
desarrolladas, con franja marginal de venación de pelos largos reducida, con célula
oblonga bien desarrollada (= oblonga). Los escleritos genitales masculinos
presentan un edeago alargado, más o menos divididos longitudinalmente a lo largo
de la línea media; de lóbulos laterales cortos o largos, cada uno con un par de setas
terminales largas.
Las larvas se caracterizan por ocho pares de branquias espiraculares en los
ventritos abdominales I a VIII. Antenas con dos antenómeros, con escapo corto y
segmento apical largo. Tórax y terguitos abdominales I y II con sutura longitudinal
mediana (ecdisial) bien visible. Ventrito abdominal IX con o sin urogomphi;
ventrito X pequeño, oculto bajo el IX. Patas del tipo Polyphaga con cinco
segmentos y una sola uña. Cuatro estadios larvales. La pupa es adectica y obtecta,
permaneciendo dentro de la cutícula del último estadio, que se abre dorsolongitudi-
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 55. Nº 2, Julio - Diciembre 2021, Pp. 240-253 244
nalmente para exponer las partes dorsales. Se caracteriza por un par de branquias
espiraculares tubulares o laminares, no segmentadas y relativamente largas en los
dos primeros terguitos abdominales.
Claudiella Reichardt y Vanin, 1976
Tipo: Brasil; Vanin y Costa, 2001: 1 Claudiella Reichardt y Vanin, 1976: 211;
especie tipo: Claudiella ingens; localidad; Benetti y Hamada, 2016: 151.
Las especies de Claudiella pueden distinguirse por la siguiente combinación
de caracteres: Cabeza con carena elevada, que se extiende a cada lado del labro,
hasta la parte posterior de los ojos. Antenas con nueves antenómeros. Pronoto con
dos incisiones basales. Base pronotal más angosta que la base elitral. Élitros
estriado y puntuado; estrías inconspicua en los lados; doce claramente visibles en la
base y una estría marginal bien desarrollada; intersticios elitrales elevados,
convexos, pero no carenados. Abdomen con cuatro ventritos visibles externamente
y un quinto ventrito estrecho oculto debajo del primero; ventritos I al III con una
carena longitudinal, fina y elevada, que finaliza en un pequeño bulbo situado en
una depresión ventral, en la base del último ventrito visible. La depresión ventral
no varía de un sexo a otro, no ha dimorfismo sexual; ápice del último ventrito con
un escote mediano en ambos sexos. Los ventritos del II al IV con plastrón
iridiscente. Metatrocánter con el margen posterior lobulado. Edeago con la falobase
distinta; parámetros cortos, cada uno con dos estadios apicales largos; dividido
longitudinalmente.
Iapir Py-Daniel, Fonseca y Barboza, 1993
Ptyopteryx Reichardt y Costa, 1967: 13-14; Ptyopteryx britskii, especie tipo;
localidad tipo: Brasil; Hinton, 1969: 132.
Hintonia Reichardt, 1973: 125; Hintonia britskii (Reichardt y Costa, 1967), comb.
nov.: Reichardt, 1973; Reichardt y Vanin, 1976: 216; Py-Daniel, Fonseca y
Barbosa, 1991: 293.
Iapir Py-Daniel, Fonseca y Barbosa, 1993: 671; Iapir britskii (Reichardt y Costa,
1967), comb. nov.: Py-Daniel, Fonseca y Barbosa, 1993; Shepard et al. 2013: 79;
Sampaio y Ferreira-Jr. 2014: 196.
Las especies de Iapir pueden ser reconocidas con la siguiente combinación de
caracteres: La cabeza es ligeramente producida anteriormente con ojos reniformes,
no prominentes, sin incisión lateral, con la parte posterior oculta debajo del margen
Torridincolidae de Venezuela.
245 Mauricio García.
anterior del protórax. Sutura frontoclipeal no visible. Dos suturas gulares. Antenas
cortas, casi tan largo como el diámetro más grande del ojo; con nueve
antenómeros, el apical es tan largo como los cuatro precedentes juntos, aplanado.
Labro grande, que cubre casi por completo las mandíbulas, con pilosidad larga y
densa en la parte anterior, con setas reclinadas muy largas en la mitad. Palpo
maxilar con el palpómero apical alargado. Palpo labial corto, aparentemente con el
palpómero basal alargado y los dos siguientes muy pequeños, ocultos. Pronoto
anteriormente tan ancho como la cabeza, regularmente ensanchado hacia el tercio
basal, donde forma un ligero ángulo agudo; margen basal con emarginación
mediana, con dos incisiones pequeñas y paralelas en el medio visibles en
preparaciones microscópicas; con carena prebasal que se extiende casi paralela al
margen basal, y densamente pilosa. Superficie muy convexa, glabra, punteada o
micro rugoso.
Escutelo muy pequeño, triangular, de lados ligeramente curvados, base recta.
Élitros más ancho que la base del pronoto; mayor anchura en la mitad; forman una
estrecha curva desde el ángulo medio al comisural. Élitro muy convexo, finamente
micro rugoso y punteado-estriado. Cada élitro con 13 estrías, varias parciales e
irregulares; intersticios elitrales convexos, excepto el pre marginal, que es continuo
y aquillado; la estría pre-marginal es más profunda, más densa y más
irregularmente punteada que las demás. Proceso proventral, tan ancho como el
largo proventral. Mesoventrito muy corto y ancho. Metaventrito mucho más largo,
deprimido en la mitad; sutura transversal bien visible. Patas largas, uñas simples.
Trocánter posterior no lobulado en el margen posterior. Abdomen con cuatro
ventritos visibles, I, II y III aproximadamente de igual longitud; ventrito IV casi el
doble de largo III, con una depresión en la base. En las hembras, la depresión se
extiende hacia el ápice. Una gruesa carena longitudinal se inicia en una bifurcación
basal en el ventrito I, se extiende por el ventrito II, hasta culminar en un pequeño
bulbo en la depresión basal del ventrito IV. Los últimos tres ventritos con plastrina
iridiscente. Genitales masculinos con Edeago alargado, que se divide
longitudinalmente en una extensión variable; lóbulos laterales cortos y pequeños,
cada uno con dos setas terminales.
Ytu Reichardt, 1973
Ytu Reichardt, 1973: 131; especie tipo: Ytu zeus; localidad tipo: Brasil; Span-
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 55. Nº 2, Julio - Diciembre 2021, Pp. 240-253 246
gler 1980: 145; Shepard et al. 2013: 76; Sampaio y Ferreira-Jr. 2018: 508.
Las especies de Ytu pueden reconocerse con la combinación de los siguientes
caracteres: La cabeza es ligeramente producida anteriormente; ojos grandes,
reniformes, no incisos y no muy prominentes. Superficie muy finamente micro
rugosa, puntuada. Frente separado del área antenal por una quilla afilada que va
desde el margen anterior del ojo hasta el clípeo. Sutura frontoclipeal indicada por
una línea brillante. Dos suturas gulares. Antenas con nueve segmentos, con los
artejos ensanchándose hacia el ápice; inserción de antena no visible desde arriba,
junto a los ojos; en posición de reposo, las antenas se extienden hacia adelante.
Labro con setas gruesas y aparentemente aplanadas al frente, muy conspicuo, con
ausencia de pilosidad en la mitad. Mandíbulas grandes, margen interno densamente
piloso; con una punta filosa en el ápice; mandíbula izquierda con un segmento
preapical móvil. Maxilares con el palpómero apical ligeramente más desarrollado.
Pronoto con el margen anterior tan ancho como la cabeza, regularmente
curvado hacia la base; márgenes laterales regularmente curvados o con un ángulo
más o menos desarrollado; margen lateral, en preparación microscópica, finamente
aserrado, sólo visible en preparación microscópica; una carena prebasal casi
paralela a la base y densamente pilosa por debajo. Superficie convexa, muy
irregular, con relieve de cierta regularidad y constancia, especialmente en el disco y
lados; toda la superficie micro-rugosa e imputada; glabro. Escutelo como en Iapir.
Élitros más anchos que el pronoto en la base, con húmero muy redondeado;
regularmente ensanchado hacia la mitad, donde son más anchos y profundamente
punteado-estriado o surcados. Cada uno con nueve estrías; estrías incompletas, en
parte fusionadas con otras en la depresión transversal detrás del húmero.
Estructura de estrías e intersticio variable. Ventritos torácicos como en Iapir.
Patas más cortas que en Claudiella y Iapir, alrededor de la mitad de la parte
posterior del fémur sólo alcanzan el margen lateral del abdomen; en Iapir y
Claudiella, aproximadamente la mitad de los fémures posteriores son expuestos;
metatrocánter con una pequeña protuberancia lobular en el margen posterior. Patas
medias y posteriores con tarsómero ocultos en la tibia e invisible desde ciertos
ángulos. Abdomen con cinco ventritos visibles; ventrito I un poco más largo que
cada uno de los tres siguientes, que tienen aproximadamente la misma longitud;
último ventrito dos veces más larga que el I. En algunas especies el ventrito I pre-
Torridincolidae de Venezuela.
247 Mauricio García.
senta quilla longitudinal, de borde filoso o plana, más o menos cuneiforme. Margen
posterior de los ventritos I a IV finamente dentados, no visible con un microscopio
óptico. Dos pleuritos distales cubiertos de pilosidad densa y corta. Esclerito genital
masculino como en Iapir.
Claves para separar los géneros neotropicales de la familia Torridincolidae.
1a.- Margen posterior del pronoto con dos incisiones mediales; abdomen con
cuatro ventritos; margen anterior del último ventrito formando una estructura
alargada y depresa (como el remanente de un ventrito abdominal) cuyos lados no
tocan los márgenes laterales...................................................................................... 2
1b.- Margen posterior del pronoto con una incisión medial; abdomen con cinco
ventritos; margen anterior del último ventrito sin estructura
depresa…………………………………………….….............. Ytu Reichardt, 1973.
2a.- Metatrocánter lobulado en su margen posterior..............Claudiella Reichardt y
Vanin, 1976.
2b.-Metatrocánter no lobulado en el margen posterior
(*)…………………..……………..... Iapir Py-Daniel, Fonseca y Barbosa, 1993.
(*) Este carácter es aplicable a todas las especies conocidas del género Iapir
excepto I. quadridentatus Braule-Pinto, Fonseca y Hamada, 2011 y I. trombetensis
Fonseca, Py-Daniel y Barbosa, 1991, ya que ambas especies quedan fuera de la
clave por representar una excepción en el margen posterior del metatrocánter que
es lobulado.
DISCUSIÓN
Los torridincólidos abundan en las suaves corrientes de ambientes rocosos, de
selvas húmedas morichales que se encuentran dispersos a lo largo de carreteras y
pequeños embalses entre los estados Amazonas y Bolívar. Son muy diminutos y
difíciles de notar por su lento movimiento, a diferencia de los hidroscáfidos que
son más activos en la roca húmeda. La mejor forma de capturarlos es removiendo el
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 55. Nº 2, Julio - Diciembre 2021, Pp. 240-253 248
el sustrato rocoso de las suaves corrientes donde se sospeche su existencia.
En la actualidad Ytus, es el torridincólido más numeroso, es conocido de Brasil
(24 spp.) (Shepard et al. 2013; Sampaio Ferreira-Jr. 2018) y Paraguay (1 sp.)
especie sin describir (Shepard et al. 2013). Excepto la especie de Paraguay, todas
son de Brasil. El género Claudiella paso de ser un género monotípico hasta hace
poco con el descubrimiento de tres especies más también de Brasil para adicionar a
cuatro el número de especies del género (Benetti y Hamada 2016). Mientras que
Iapir, ha tenido que pasar por dos tres nominaciones (Ptyopteryx Reichardt y Costa,
1967 e Hintonia Reichardt, 1973, nombres ocupados anteriormente por otros tipos
de taxones). A pesar de tener menor número de especies ha sido el más estudiado
con seis especies (Shepard et al. 2013; Sampaio y Ferreira-Jr. 2014).
Estas cifras cambiaran al adicional el material aun sin describir colectados en
Venezuela y depositados en las colecciones del Museo del Instituto de Zoología
Agrícola (MIZA) de la Universidad Central de Venezuela (L. J. Joly), el Museo de
Artrópodos de La Universidad del Zulia (MALUZ) (J. Camacho y M. García) y en
la colección de La Universidad de Kansas (A. Short). Además de adicionar nuevos
taxones específicos de los géneros ya mencionados, se adicionarán nuevos taxones
genéricos con sus respectivas especies, lo que aumentara el número de especies
neotropicales de la familia Torridincolidae (Coment. personal).
Las especies de los tres géneros ya mencionados presentan caracteres muy
difíciles de apreciar para un investigador que se esté iniciando en el estudio de la
familia. Algunas especies presentan dimorfismo sexual, en otras el plastrón no está
presente en todos los ventritos abdominales. Algunas especies son difíciles de
separar si solo nos dejamos llevar por una sistematización general. Por ejemplo,
entre las especies de Claudiella y Iapir, hay muchos caracteres similares que para
algunos autores podrían representar a un solo género. El carácter del ventrito
abdominal, una depresión semi lunar en el margen anterior del último ventrito en
ambos géneros, no es muy visual entender su forma, a que en realidad no guarda
ninguna similitud a una media luna porque sus bordes son irregulares y en realidad
semejan más a un diamante alargado. Es una estructura depresa que fue bautizada
como semi lunar por Reichardt y Vanin (1976). Es una estructura depresa que tiene
más significado con un ventrito remanente que por evolución tendera a desaparecer
como lo hizo en Ytu.
Torridincolidae de Venezuela.
249 Mauricio García.
Esta estructura está presente en Claudiella y no varía en ambos sexos, pero en
Iapir se presenta dimórfico e identifica por separado a ambos sexos. En el macho la
estructura se mantiene en su forma original, pero en la hembra existe un
alargamiento, una extensión que llega hasta el ápice del último ventrito. Pero un
carácter que es utilizado para separar a ambos géneros no incluye a todas las
especies, como lo representan los pequeños lóbulos protuberantes que están
presente en el margen posterior del metatrocánter de Claudiella y aparentemente
no en Iapir. Se dice aparentemente por que de las seis especies del género Iapir,
dos de ellas I. quadridentatus y I. trombetensis muestran esas pequeñas
protuberancias en el margen posterior del metatrocánter (Fonseca et al. 199 y
Braule-Pinto et al. 2011). Estos caracteres pueden tomarse no como parte de dos
géneros, sino parte de un género con dos características.
Los machos de Ytu zeus Reichardt, 1973, muestran una estructura adicional
sexualmente variable: un mechón de setas blancas en el metaventrito y uno más
pequeño en el proventrito Estas setas, son completamente ausentes en las hembras.
Claudiella e Iapir pueden diferenciarse de Ytu porque ambos géneros presentan los
fémures posteriores parcialmente ocultos debajo del abdomen visto desde arriba,
mientras que en Ytu el fémur posterior no sobrepasa el margen abdominal además
de no presentar la estructura depresa en el ultimo ventrito abdominal. El problema
mayor es la separación de Claudiella de Iapir, ya que como se dijo antes,
conservan y comparten muchos caracteres similares. Considerando que otras
especies por descubrir no compartan el carácter del margen lobulado del
metatrocánter como I. quadridentatus y I. trombetensis, esa sería una buena manera
de identificar cada género por separados, pero a la larga, ambos géneros terminarán
siendo sinonimizados.
Hasta ahora solo se ha visto que los élitros de las especies de los
torridincólidos neotropicales son estriadas y surcadas, pero hay especies que no
presentan ningún tipo de estrías en élitros y pronoto y las coloraciones pasan a ser
más clara, amarillo pálido, verde amarillento y moteadas, algunos con forma
globosas y otras menos convexa con élitros lisos y brillantes además de presentar
plastrón en casi todos los ventritos abdominales.
Por razones que no se mencionarán solo se presenta un mapa con la
distribución parcial de los taxones de la familia Torridincolidae encontrados en
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 55. Nº 2, Julio - Diciembre 2021, Pp. 240-253 250
Venezuela.
Figura 1. Distribución de la familia Torridincolidae en Venezuela.
AGRADECIMIENTO
A Andrew Short por su colaboración en el estudio y colecta de material
biológico en los diferentes humedales de Venezuela.
LITERATURA CITADA
BENETTI, C. J. y N. HAMADA. 2016. Three new species of Claudiella Reichardt
y Vanin, 1976 (Coleoptera, Torridincolidae) from Brazil. Zootaxa. 4205 (2): 151–
161.
BRAULE-PINTO, V. A., C. R. FONSECA y N. HAMADA. 2011. Iapir
quadridentatus sp. nov., a new torridincolid beetle from Brazil (Coleoptera:
Myxophaga: Torridincolidae). Zootaxa. 3031, 47–53.
COSTA, C., S. A. VANIN y S. A. CASARI–CHEN. 1988. Larvas de Coleoptera do
Brasil. Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo, São Paulo. SP. 165 pp.
Torridincolidae de Venezuela.
251 Mauricio García.
ENDRÖDY-YOUNGA, S. 1997. Active extraction of water-dissolved oxygen
and descriptions of new taxa of Torridincolidae (Coleoptera: Myxophaga). Annals
of the Transvaal Museum. 36: 313-332.
FONSECA, C. R. V., V. PY–DANIEL y U. C. BARBOSA. 1991. Uma nova
espécie de Hintonia Reichardt, 1973 da Amazônia Brasileira (Coleoptera,
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ISSN 2477-9458
BOLETÍN
DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS
AN INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGY
P
UBLISHED
BY
THE
U
NIVERSITY OF
Z
ULIA
, M
ARACAIBO
, V
ENEZUELA
Vol. 55, No 2, 2021
CONTENTS
REPRODUCTIVE DYNAMICS OF THE CRAB CALLINECTES
DANAE (DECAPODA: PORTUNIDAE) FROM MARGARITA
ISLAND, VENEZUELA.
Idar quijada, Leo Walter González, Nora Eslava y Francisco
Guevara ………………………………………........................................
112
EARTHWORM MEAL (EISENIA FETIDA) AS A PROTEIN
ALTERNATIVE FOR PRE-JUVENILES SHRIMP BREEDING
PENAEUS VANNAMEI.
Ángela Zambrano, Rodolfo Panta-Vélez, Juan Vélez, Víctor Dávila,
Vanessa Acosta y Fernando Isea-León……………………………….....
134
SPECIES RICHNESS AND COMPOSITION OF CAPITAN CHICO
MANGROVE BIRD, MARACAIBO, VENEZUELA.
Sonsirée Ramírez, Enrique Narváez y Anderson Saras......................
149
WHAT DO WE ABOUT PLOCEUS CUCULLATUS, LONCHURA MALACCA
AND LONCHURA ORYZIVORA IN VENEZUELA?
Cristina Sainz-Borgo……………………………....................................
165
FLORÍSTIC AND ESTRUCTURE OF THE LAGUNA OJO DE
AGUA WETLAND´S RIPARIAN FORESTS, LA URBANA,
CEDEÑO MUNICIPALITY, BOLÍVAR STATE,
VENEZUELA.
Wilmer Díaz-Pérez, Nathalit Mojica y Judith Rosales……….………
186
ISSN 2477-9458
BOLETÍN
DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS
AN INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGY
P
UBLISHED
BY
THE
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NIVERSITY
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Z
ULIA
, M
ARACAIBO
,
V
ENEZUELA
Vol. 55, No 2, 2021
CONTENTS
NEW SPECIES OF PARACYMUS THOMSON, 1867
(COLEOPTERA: HYDROPHILIDAE: LACCOBIINI). PART
II: NEW RECORD FROM VENEZUELA.
Mauricio García……..……………………........................................
199
TÓXIC EFECT OF Ni(II) ON UREASE SOBRE ACTIVITY IN
ANAEROBIC GRANULAR SLUDGE.
Julio Marín, Karelis Fernández, Laugeny Díaz y Nancy Angulo.......
222
NOTES ON THE TORRIDINCOLIDAE FAMILY IN VENEZUELA
(INSECTA: COLEOPTERA).
Mauricio García……………………………………………......................
240
PHANOCERUS GUAQUIRA NEW SPECIE OF ACUÁTIC BEETLE
(COLEOPTERA: ELMIDAE) FROM YARACUY,
VENEZUELA.
María Leal-Duarte, Alfredo Briceño-Santos y José Elí Rincón
Ramírez ……………………………....................................................
254
INSTRUCTIONS FOR AUTHORS………………………..……….………
302
